Kerendia 10mg Tablet 14s (फिनेरोनोन) एक अग्रणी फार्माकोλογिकल एजेंट है जो नॉन-स्टेरॉयडल मिनरलोकॉर्टिकोइड रिसेप्टर एन्टागोनिस्ट (MRA) के रूप में वर्गीकृत है। इसे विशेष रूप से वयस्क मरीजों में क्रॉनिक किडनी डिजीज (CKD) की जटिल pathological चुनौतियों को संबोधित करने के लिए तैयार किया गया है, जो साथ ही टाइप 2 डायबिटीज (T2D) के साथ भी रहते हैं। पुराने पीढ़ी के मिनरलोकॉर्टिकोइड एंटागोनिस्ट, जो स्टेरॉयडल थे, के विपरीत, फिनेरोनोन अधिक चयनात्मक और शक्तिशाली बाइंडिंग प्रोफाइल प्रदान करता है। इसका मुख्य क्लिनिकल उद्देश्य किडनी क्षति की प्रगति को कम करना और कार्डियोवैस्कुलर जटिलताओं के संबंधित जोखिमों को कम करना है, जैसे कि हृदय विफलताऔर मायोकार्डियल इन्फार्क्शन। मिनरलोकॉर्टिकोइड रिसेप्टर को लक्षित करके, जो कि सूजन और टिशू के घाव का एक प्रमुख कारण है, यह दवा गुर्दे और दिल की संरचनात्मक अखंडता बनाए रखने में मदद करती है।
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Kerendia 10mg Tablet 14s (फिनेरोनोन) एक अग्रणी फार्माकोλογिकल एजेंट है जो नॉन-स्टेरॉयडल मिनरलोकॉर्टिकोइड रिसेप्टर एन्टागोनिस्ट (MRA) के रूप में वर्गीकृत है। इसे विशेष रूप से वयस्क मरीजों में क्रॉनिक किडनी डिजीज (CKD) की जटिल pathological चुनौतियों को संबोधित करने के लिए तैयार किया गया है, जो साथ ही टाइप 2 डायबिटीज (T2D) के साथ भी रहते हैं। पुराने पीढ़ी के मिनरलोकॉर्टिकोइड एंटागोनिस्ट, जो स्टेरॉयडल थे, के विपरीत, फिनेरोनोन अधिक चयनात्मक और शक्तिशाली बाइंडिंग प्रोफाइल प्रदान करता है। इसका मुख्य क्लिनिकल उद्देश्य किडनी क्षति की प्रगति को कम करना और कार्डियोवैस्कुलर जटिलताओं के संबंधित जोखिमों को कम करना है, जैसे कि हृदय विफलताऔर मायोकार्डियल इन्फार्क्शन। मिनरलोकॉर्टिकोइड रिसेप्टर को लक्षित करके, जो कि सूजन और टिशू के घाव का एक प्रमुख कारण है, यह दवा गुर्दे और दिल की संरचनात्मक अखंडता बनाए रखने में मदद करती है।
Kerendia 10mg Tablet 14s ने नेफ्रोलॉजी और कार्डियोलॉजी के विकास में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर प्रस्तुत किया है। दशकों तक, मधुमेही गुर्दे की बीमारी का प्रबंधन मुख्य रूप से रक्तचाप और रक्त शर्करा नियंत्रण तक सीमित था। हालांकि, मिनरलोकॉर्टिकोइड रिसेप्टर (MR) की खोज ने, जो अंग क्षति का एक प्रमुख कारण है, फिनेरोनोन के लिए नए रास्ते खोले।
मिनरलोकॉर्टिकोइड रिसेप्टर की भूमिका
मिनरलोकॉर्टिकोइड रिसेप्टर एक प्रोटीन है जो विभिन्न ऊतकों में पाया जाता है, जिनमें गुर्दे, हृदय, और रक्त वाहिकाएं शामिल हैं। सामान्यतः, यह हार्मोन एल्डोस्टेरोन के लिए प्रतिक्रिया करता है जो शरीर के नमक और पानी के संतुलन को नियंत्रित करता है। हालांकि, मधुमेह जैसी पुरानी हालतों वाले मरीजों में ये रिसेप्टर्स अक्सर अत्यधिक सक्रिय हो जाते हैं। यह अत्यधिक सक्रियता केवल द्रव संतुलन को प्रभावित नहीं करती; यह नकारात्मक जैविक प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला को प्रेरित करता है। यह प्रो-इन्फ्लेमेटरी साइटोकिन्स के उत्पादन को उत्तेजित करता है और फाइबरोसिस (अतिरिक्त संयोजी ऊतक या घाव) को बढ़ावा देता है। समय के साथ, यह घाव स्वस्थ गुर्दे के फिल्टर्स (नेफ्रॉन) को प्रतिस्थापित करता है और दिल की मांसपेशी को कठोर बना देता है, जिससे अंग कार्य में निरंतर गिरावट होती है।
स्टेरॉयडल बनाम नॉन-स्टेरॉयडल MRAs
फिनेरोनोन की "नॉन-स्टेरॉयडल" प्रकृति इसे पहले की दवाओं जैसे कि स्पाइरोनोलैक्टोन या एपलेरेनोन से अलग करती है। पुराने स्टेरॉयडल MRAs अक्सर टेस्टोस्टेरोन और प्रोजेस्टेरोन जैसे अन्य हार्मोन रिसेप्टर्स के साथ क्रॉस-रिएक्ट करते थे, जिससे पुरुषों में स्तन की कोमलता या वृद्धि (जाइनेकोमास्टिया) जैसी अवांछित दुष्प्रभाव होते थे। फिनेरोनोन अत्यधिक चयनात्मक है, जिसका अर्थ है कि यह लगभग विशिष्ट रूप से मिनरलोकॉर्टिकोइड रिसेप्टर से ही जुड़ता है, जिससे हार्मोनल विकारों का जोखिम काफी कम हो जाता है। इसके अलावा, फिनेरोनोन हृदय और गुर्दे के बीच अधिक समान रूप से वितरित होता है, जबकि पुराने MRAs अधिकतर गुर्दे में जमा होते हैं। यह संतुलित वितरण फिनेरोनोन को गुर्दे के लाभों के साथ-साथ मजबूत कार्डियोवैस्कुलर सुरक्षा प्रदान करने की अनुमति देता है, जिससे यह मधुमेही मरीजों के लिए एक "दो-क्रिया" संरक्षणकर्ता बन जाता है।
क्लिनिकल परिणामों पर प्रभाव
बड़े पैमाने पर नैदानिक अवलोकनों में, 10mg फिनेरोनोन लेने वाले मरीजों ने अनुमानित ग्लोमेरुलर फिल्ट्रेशन दर (eGFR) में धीमी गिरावट दिखाई, जो गुर्दे के कचरा छानने की क्षमता का मानक माप है। इसके अतिरिक्त, दवा ने मूत्र में प्रोटीन (अलबुमिनुरिया) की मात्रा कम करने की अद्भुत क्षमता दिखाई है, जो गुर्दे पर तनाव का एक शुरुआती और महत्वपूर्ण संकेत है। गुर्दे और हृदय के ऊतकों में सामुदायिक सूजन को शांत करके, फिनेरोनोन मरीजों को अंतिम अवस्था की गुर्दे की बीमारी और डायलिसिस या प्रत्यारोपण की जरूरत से बचाता है।
Kerendia 10mg Tablet 14s (Finerenone 10mg) को कुछ विशेष दीर्घकालिक चिकित्सीय उद्देश्यों के लिए उपयोग किया जाता है:
गुर्दे की विफलता की प्रगति को धीमा करने के लिए वयस्कों में जो टाइप 2 डायबिटीज़ से संबंधित CKD से पीड़ित हैं।
इजीएफआर में स्थायी गिरावट, अंतिम चरण की गुर्दे की बीमारी, और कार्डियोवैस्कुलर मृत्यु के जोखिम को कम करने के लिए।
विशेष रूप से डायबेटिक रोगी आबादी में हृदय विफलता के लिए अस्पताल में भर्ती होने के जोखिम को कम करने के लिए उपयोग किया जाता है।
गुर्दे की गिरावट वाले उच्च जोखिम वाले मरीजों में गैर-मरणासन्न हृदयाघात के जोखिम को कम करने के लिए संकेतित।
यह सीधे उन मार्गों को अवरुद्ध करता है जो गुर्दे की सिकुड़न का कारण बनते हैं, जो केवल रक्त शर्करा नियंत्रण से संभव सुरक्षा स्तर प्रदान करता है।
हृदय ऊतकों में MR गतिविधि को शांत करने से हृदय कक्षों की कठोरता को रोकने में मदद मिलती है, जिससे हृदय विफलता की संभावना कम होती है।
अपने गैर-स्टेरॉयडल संरचना के कारण, यह पुरुषों में नारीकरण संबंधी दुष्प्रभावों और महिलाओं में पुरानी MRA के साथ जुड़ी मासिक धर्म असामान्यताओं से बचाता है।
हालांकि यह पोटैशियम स्तर बढ़ा सकता है, Finerenone ने सही निगरानी के साथ पुराने स्टेरॉयडल प्रतिपक्षियों की तुलना में गंभीर हाईपरकलेमिया की घटना कम दिखाई है।
यह ACE इनहिबिटर, ARBs, और SGLT2 इनहिबिटर्स जैसी मानक दवाओं के साथ प्रभावी ढंग से काम करता है, अंगों के लिए अतिरिक्त सुरक्षा प्रदान करता है।
हालांकि Finerenone आमतौर पर सहनीय होता है, इलेक्ट्रोलाइट संतुलन और रक्तचाप पर इसका प्रभाव सावधानीपूर्वक निगरानी की आवश्यकता होती है।
Finerenone मिनरलोकॉर्टिकोइड रिसेप्टर (MR) की एक अत्यंत विशिष्ट आणविक अवरोधन के माध्यम से कार्य करता है।
अधिकांश रोगियों के लिए मानक प्रारंभिक खुराक 10mg या 20mg एक बार दैनिक है, जो रोगी के वर्तमान eGFR और पोटैशियम स्तरों पर निर्भर करता है। कई लोगों के लिए, प्रारंभ में 10mg की खुराक का उपयोग किया जाता है और यदि रक्त परीक्षण सुरक्षित सीमा के भीतर रहते हैं तो 4 सप्ताह के बाद 20mg तक बढ़ाई जा सकती है।
Finerenone 10mg की अधिक मात्रा सबसे अधिक संभावना Hyperkalemia का कारण बनेगी।
थेराप्यूटिक क्लास
नेफ्रोप्रोटेक्टिव / कार्डियोवैस्कुलर
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नॉन-स्टेराइडल मिनरलोकोर्टिकोइड रिसेप्टर एंटागोनिस्ट
केमिकल क्लास
डाइहाइड्रोपाइरिडिन व्युत्पन्न
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